液相色谱质谱联用法测定静脉复合麻醉患者血浆中舒芬太尼的浓度

摘要：

目的 建立液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)测定静脉复合麻醉患者血浆中舒芬太尼的药物浓度方法.方法 血浆样品经2 mol·L-1NaOH溶液20 μL碱化后用乙醚萃取,以芬太尼为内标,采用LC-MS/MS测定.色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵-醋酸(74:26:0.5)为流动相,流速为0.5 mL· min-1；质谱条件采用TIS离子源,检测方式为正离子电离,多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 387.2→m/z 238.2(舒芬太尼)和m/z 337.4→m/z 188.2(芬太尼).结果 舒芬太尼在0.01 ～1.00 μg· L-1(r =0.998 1)内线性关系良好,高、中、低3浓度的提取回收率在64.2％以上,日内、日间精密度均小于11.6％.结论 本试验建立的舒芬太尼血药浓度的测定方法简单、快速、准确、灵敏,可用于临床上复合麻醉中小剂量应用舒芬太尼患者的血药浓度测定及临床药动学研究.

关键词：舒芬太尼、血药浓度、液相色谱质谱联用、复合麻醉

所属期刊栏目：47

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：146-149