高效液相色谱法测定人血清和脑脊液中莫西沙星浓度
目的 建立测定人血清和脑脊液中莫西沙星药物浓度的高效液相色谱方法.方法 血清和脑脊液取样量均为10μL;采用Shima-pack CLC-ODS色谱柱(6.0mm×150 mm,5μm)进行分离;以0.01 mol· L-1磷酸缓冲液(含硫酸四丁基铵5mmol·L-1,pH 2.5)-乙腈(80∶20)为流动相;吡哌酸为内标,荧光检测器波长:Ex=295 nm、Em =495 nm.结果 内标和莫西沙星的保留时间分别为2.93和6.39 min;血清和脑脊液标准曲线在0.2 ~20 mg·L-1内线性良好(r>0.999 9,n=5),其高、中、低质控样本方法学回收率分别在98.08%~104.81%和92.08%~101.73%间,方法学误差批内RSD均小于5.5%,批间RSD均小于7.8%.扩大取样量至0.1mL,标准曲线下限可达2ng·mL-1并良好检出.结论 该方法取样量小、操作简便、灵敏度高;为进行血清和脑脊液中莫西沙星临床PK/PD研究提供了数据保障.
莫西沙星、高效液相色谱法、荧光检测器、脑脊液
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R969.1(药理学)
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1746-1748