供体CYP3A5和MDR1基因多态性与肝移植术后受体他克莫司的个体化用药相关性研究

摘要：

目的 研究肝移植供体CYP3A5基因MDR1基因多态性与受体术后他克莫司血药浓度/给药剂量的关系.方法 对39例肝移植患者受体术后他克莫司血药浓度检测.特异性等位基因扩增法和聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析法分别检测供体CYP3A5和MDR1基因型,按基因型分组比较供体基因多态性与受体他克莫司用药关系.结果 39例肝移植患者供体基因型CYP3A5:*3/*3型12例,*1/*3型8例,*1/*1型19例；MDR1:T/T型13例,C/T型18例,C/C型8例.结论 肝移植病人供体的CYP3A5基因多态性与受体他克莫司血药浓度具有相关性.研究CYP3A5供体基因多态性,有利于移植病人术后他克莫司个体化用药方案的制定；但是供体MDR1基因对他克莫司的受体个体化用药影响不大.

关键词：肝移植、他克莫司、CYP3A5、MDR1、基因多态性

所属期刊栏目：46

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：大连医科大学附属二院青年科研基金资助项目2007-10

在线出版日期：2011-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1366-1369