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伊曲康唑Pluronic P123聚合物胶束的制备工艺研究

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目的 制备Pluronic P123为载体的伊曲康唑胶束给药系统.方法 采用薄膜水化法制备载药胶束,考察处方因素及工艺条件对载药共聚物胶束的包封率及载药量的影响,并采用三因素、五水平的星点设计-效应面法优化处方.动态光散射法测定胶束粒径,并对载药胶束的体外溶出度进行了测定,HPLC法测定胶束的载药量和包封率.结果 制得的载药胶束包封率为60.23%,载药量为1.12%,粒径为30~40nm.载药胶束在模拟的人工胃液和人工肠液中都可以快速溶出,但市售Sporan-oxTM胶囊的溶出行为却与溶出介质相关.结论 本实验制备以Pluronic P123为载体的伊曲康唑胶束给药系统工艺简单可行,为其进一步研究奠定了基础.

伊曲康唑、PluronicP123共聚物胶束、星点设计、效应面

46

R944(药剂学)

国家自然科学基金30873171

2011-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

434-439

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

46

2011,46(6)

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