蚓激酶对活化血小板”Ca2+”i、JNK1和P-选择素表达的影响
目的 研究蚓激酶(lumbrokinase,LK)对大鼠血小板内钙离子浓度(intracellular calcium concentration,”Ca2+”)、c-Jun氨基末端激酶-1(c-Jun N-terminal kinase-1,JNK1)以及人血小板P-选择素(p-selection,Ps)表达水平的影响,阐明LK抗血小板活化的部分机制.方法 用荧光分光光度计测定LK对大鼠血小板活化过程中胞浆”ca2+”.的影响;免疫蛋白印记方法检测LK对大鼠血小板JNK1磷酸化水平的影响;流式细胞仪测定LK对人血小板活化过程中Ps表达水平的影响.结果 LK高剂量组(100 mg·L-1)和中剂量组(50 nag·L-1)大鼠血小板”Ca2+”.分别为(425.49±37.4)nmol·L-1和(509.65±35.67)nmol·L-1,与诱导组血小板”Ca2+”i(555.59±39.71)nmol·L-1相比显著降低(P<0.01,P<0.05);LK高剂量组(100 mg·L-1)和中剂量组(50 mg·L-1)大鼠血小板JNK1磷酸化水平分别为(0.60±0.069)和(0.79±0.048),与诱导组血小板JNKI磷酸化水平(0.87±0.037)相比显著降低(P<0.01,P<0.05);LK高剂量组(100 mg·L-1)和中剂量组(50 mg·L-1)人血小板Ps水平为(42.99±2.69)和(44.72±2.09).与诱导组(49.99±3.81)相比显著降低(P<0.01,P<0.05).结论 体外实验表明LK能够抑制大鼠血小板胞浆”Ca2+”i升高和JNK1的磷酸化,同时也能抑制人血小板Ps的表达水平的升高,从而起到抗血小板活化作用.
蚓激酶、钙离子、P-选择素、氨基末端激酶-1
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R965(药理学)
黑龙江省自然科学基金重点项目ZJY0604-01
2011-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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