新型治疗遗传性血管水肿药物——依卡兰肽

摘要：

@@ 遗传性血管水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见、可致命的常染色体显性遗传性疾病,是由血浆中补体1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1-INH)水平降低或功能异常所致的一种补体缺陷病.临床表现为患者皮肤(颜面、四肢、生殖器)、黏膜(口腔、喉、消化道)水肿及出血,腹部疼痛等.最严重的并发症是上呼吸道水肿,可引起呼吸困难,导致患者窒息,甚至危及生命.遗传性血管水肿发病率大约在1/50 000～1/10 000之间”1”.

关键词：依卡兰肽、遗传性血管水肿、激肽释放酶抑制剂、C1 酯酶抑制剂、缓激肽

所属期刊栏目：45

分类号：R973(药品)

在线出版日期：2010-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1684-1686