靶向血凝素的流感病毒进入抑制剂研究进展

摘要：

目的 概述流感病毒包膜蛋白血凝素(Hemagglutinin,HA)的生物学特征,以及以HA为靶点的抗流感病毒进入抑制剂的研究进展.方法 分析、整理和归纳近年来的代表性论文.结果 在流感病毒感染宿主细胞过程中,其包膜糖蛋白HA在病毒的侵入以及与靶细胞的融合过程中起关键的作用.流感病毒与靶细胞结合以及膜融合的过程是药物干预的重要环节.HA由HA1和HA2两个亚基组成,其中HA1亚基与靶细胞膜上的唾液酸受体结合,HA2则为跨膜亚基,介导病毒膜与胞内体膜的融合.流感病毒HA可作为药物的作用靶点,寻找能够抑制流感病毒进入靶细胞的抗流感药物.作为一种新机制的抗流感药物,流感病毒进入抑制剂可望治疗对现有抗流感药物耐药的流感患者.若与M2离子通道阻断剂、神经氨酸酶抑制剂等抗流感药物联合应用,将有助于提高疗效,降低毒副作用及病毒耐药的发生.结论 流感病毒进入抑制剂作为一种新机制的抗流感药物,将对流感的防治起到突破性的作用.

关键词：流感病毒、血凝素、抑制剂

所属期刊栏目：45

分类号：R965.1;R966(药理学)

资助基金：国家自然科学基金;广东省自然科学基金重点项目

在线出版日期：2010-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1208-1212