荧光定量PCR法研究重组病毒巨噬细胞炎症蛋白联合用药体外抗HIV-1的作用

摘要：

目的 建立荧光定量PCR技术测定HIV-1病毒载量的方法,并用于研究重组病毒巨噬细胞炎症蛋白(rvMIP)联合用药前后的病毒载量变化.方法 选择HIV-1的gag和env保守区域设计引物,建立荧光定量PCR测定HIV-1病毒载量的体系.分别设置rvMIP、AZT、T-20、rvMIP+AZT、rvMIP+T-20 5个不同用药组,运用荧光定量PCR法检测用药后各组病毒载量的变化.结果 所建立的荧光定量PCR体系的检测下限为101拷贝,其标准曲线的相关系数为0.997 4,斜率为-2.524,截距为29.716;除了浓度6 ng·mL-1的rvMIP组、AZT组、T-20组外,各用药组病毒载量值与阳性对照均有差别,且随药物浓度增加,病毒载量逐渐减小.各相同浓度用药组病毒栽量相比.rvMIP+T-20组＜rvMIP+AZT组＜rvMIP组＜T-20组＜AZT组.结论 所建立的荧光定量PCR检测体系可靠;rvMIP与T-20或AZT联用可以增强rvMIP对HIV-1病毒的抑制作用.

关键词：荧光定量PCR、重组病毒巨噬细胞炎症蛋白、HIV-1病毒载量

所属期刊栏目：45

分类号：R512.91(传染病)

资助基金：国家自然科学基金;科技计划;广东省关键领域重大项目

在线出版日期：2010-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：814-817