肝靶向去甲斑蝥素修饰物的合成及其纳米粒的制备

摘要：

目的 合成乳糖化-去甲斑蝥素作为主动肝靶向性修饰物,并将其制成纳米粒.方法 利用乙二胺为连接臂合成乳糖化-去甲斑蝥素修饰物,并考察其相关理化性质;采用离子诱导法制备乳糖化-去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒,以粒径分布、包封率、载药量为综合指标,正交设计优化载药纳米粒的制备工艺,并考察其体外释放特性.结果 乳糖化-去甲斑蝥素是一种具有良好水溶性的多羟基化合物,其合成产率为68135%;经优化工艺制备的乳糖化-去甲斑蝥素的纳米粒的平均粒径(149.46±1.79)nm,包封率(80.29±0.56)%,载药量(9.58±0.09)%,其体外释药遵循Higuchi方程.结论 乳糖化-去甲斑蝥素合成简单,产率高,其纳米粒体外释放具有良好的缓释特性.

关键词：乳糖化-去甲斑蝥素、主动肝靶向、壳聚糖、纳米粒

所属期刊栏目：44

分类号：R944(药剂学)

资助基金：国家科技支撑计划2006BA109800;国家科技部科技型中小企业技术创新基金07C26223201333;江苏省六大人才高峰项目;江苏省卫生厅招标项目H200630

在线出版日期：2009-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：679-684