柽柳抗肿瘤甾体和黄酮类化合物研究

摘要：

目的 对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定.方法 使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS 和HPLC分离、纯化,利用NMR技术确定结构.采用MTT法和SRB法测定了所得化合物的抗肿瘤活性.结果 分离鉴定了6个甾体类化合物和7个黄酮类化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(stigmast-4-ene-3,6-dione,2),麦角甾-4,24(28)-二烯-3-酮[ergosta-4,24(28)-diene-3-one,3]、豆甾烷-3,6-二酮(stigmast-4-ene-3,6-dione,4)、豆甾-4-烯-3-酮(sitosterone,5)、胆甾醇(cholesterol,6)、5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavone,7)、山柰酚(kaempferol,8)、山柰酚-4'-甲醚(4'-methylkaempfero,9)、山柰酚-7-甲醚(7-methylkaempfero,10)、山柰酚-4',7-二甲醚(4',7-dimethylkaempfero,11)、槲皮素(quercecin,12)、槲皮素-3',4'-二甲醚(3',4'-dimethylquercetin,13).结论 化合物2,3,4,5和7首次从柽柳属中分离得到.体外抗肿瘤活性实验显示,在50 mg·L-1下,化合物2,3,4和5对人肺癌细胞A-549显示有较强的细胞毒活性.

关键词：柽柳、甾体、黄酮、抗肿瘤活性

所属期刊栏目：44

分类号：R284.1(中药学)

资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）;浙江省自然科学基金

在线出版日期：2009-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：576-580