基于PEGT/PBT新型材料的干扰素缓释微球的药动学研究

摘要：

目的 考察基于对苯二甲酸聚乙二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯共聚物(PEGT/PBT)的干扰素缓释微球在大鼠体内的药动学行为.方法 大鼠皮下注射IFNα-2b注射液及缓释微球后,采集不同时间的血清样品,采用药典三部规定的干扰素活性检测方法细胞病变抑制法检测血清中的药物活性.结果 大鼠分别皮下注射干扰素注射液及微球后,血药浓度-时间数据经3P97药动学软件处理后,均符合二室模型,呈一级动力学消除.IFN Ms-600和IFN Ms-2000微球在大鼠体内的消除半衰期分别是93.76和117.79 h,分别是注射液消除半袁期(t1/2β=4.13 h)的23.67和28.52倍,血药浓度-时间曲线下面积分别是注射液制剂的3.39和4.49倍.与注射液制剂相比,2组微球制剂的平均滞留时间(MRT)均显著延长(P均小于0.001).结论 基于PEGT/PBT新型材料的干扰素缓释微球具有良好的缓释效果,可以在大鼠体内持续释放半个月左右.

关键词：重组人干扰素α-2b、PEGT/PBT微球、药动学、细胞病变抑制法

所属期刊栏目：44

分类号：R94(药剂学)

在线出版日期：2009-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：456-459