伊曲康唑自乳化释药系统的处方研究

摘要：

目的 研究伊曲康唑自乳化给药系统(ITZ-SEDDS)的处方工艺.方法 通过溶解度实验、处方配伍和伪三相图的绘制,以自乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相、表面活性刺、助表面活性剂的最佳搭配和处方配比.并对ITZ-SEDDS的理化性质和体外溶出度进行了测定.结果 伊曲康唑自乳化最终优化处方为:Maisine 35-1-Cremophor EL-Transcutol P=25:30:45.ITZ-SEDDS的粒径为162.5 nm,自乳化时间＜1 min,ITZ-SEDDS在人工肠液中2 h累积溶出百分率为90.9%,是原药(0.52%)的174.8倍,市售胶囊(10.1%)的9.0倍.结论 所制备的ITZ-SEDDS达到了设计要求,为ITZ的新制剂开发提供了实验依据.

关键词：伊曲康唑、自乳化释药系统、处方研究、体外溶出度

所属期刊栏目：43

分类号：R944(药剂学)

在线出版日期：2009-02-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1714-1719