阿魏硝胺的血管舒张作用与机制

摘要：

目的 观察阿魏酸硝酸酯类药物阿魏硝胺(FLNT)的血管舒张作用并探讨其可能机制.方法 测定大鼠外周血管环(腔静脉、胸主动脉)张力,比较FLNT、硝酸甘油(NG)和硝酸异山梨酯(ISDN)对胸主动脉的舒张作用;观察鸟苷酸环化酶阻断剂亚甲蓝对FLNT血管舒张作用的影响以及FLNT对钾通道阻断荆(氯化钡、四乙胺、4-氨基吡啶和格列苯脲)血管张力的影响,研究FLNT对鸟苷酸环化酶和钾通道的作用.结果 在大鼠内皮完整腔静脉,FLNT有浓度依赖性(1x10-71x10-4mol·L-1)舒张作用.在内皮完整及去内皮胸主动脉血管上,FLNT均浓度依赖性地降低去甲肾上腺素(NE)或高钾预收缩血管的张力,对内皮没有依赖性;FLNT使NE或高钾收缩曲线非平行右移,且使最大张力减小;FLNT时胸主动脉的舒张程度类似于ISDN.FLNT可以显著地时抗无钙环境下由NE引起的血管收缩.亚甲蓝能显著减弱FLNT的胸主动脉血管舒张作用,FLNT可显著地降低氯化钡和四乙胺的血管张力.结论 FLNT对大鼠胸主动脉和腔静脉产生浓度依赖性舒张,其中胸主动脉产生舒张作用类似于硝酸异山梨酯,且为非内皮依赖性的.FLNT作用机制可能其与激活鸟苷酸环化酶,开放钾通道,抑制钙通道有关.

关键词：硝酸酯、血管舒张、鸟苷酸环化酶、钾通道

所属期刊栏目：43

分类号：R972.4(药品)

资助基金：国家新药研究基金资助项目96-901-05-243

在线出版日期：2009-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1624-1629