高效液相色谱法测定甘草及其炮制品中5种活性成分的含量

摘要：

目的 建立甘草及其3种炮制品中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法,并比较炮制前后5种主要活性成分含量的变化.方法 采用依利特Hypersil ODS色谱柱,乙腈-3%乙酸梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35℃,对甘草、炙甘草、蜜润甘草、清炒甘草中的5种活性成分进行含量测定.结果 芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷和甘草酸分别在0.47～15.04μg(r=0.999 6),0.13～4.16μg(r=0.999 5),0.11～3.52μg(r=0.999 9),0.13～4.16μg(r=0.999 8),0.53～16.96μg(r=0.999 0)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.7%,100.8%,99.7%,100.5%和99.6%,RSD分别为0.4%,1.8%,1.5%,2.1%,1.9%.测定甘草及其3种炮制品中5种活性成分的结果表明,除甘草苷含量蜜炙甘草高于蜜润甘草外,5种成分在4种样品中的含量依次为清炒甘草>生甘草>蜜润甘草>蜜炙甘草.结论 炮制对甘草5种主要活性成分的含量有明显影响;本方法简便,快捷,可用于甘草及其炮制品的质量控制.

关键词：高效液相色谱法、甘草、炙甘草、活性成分、含量测定

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分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2008-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1268-1271