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阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体的包封率

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目的 建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法.方法 采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250 mm,5μm),0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙腈(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为298 nm;采用5 mL阳离子树脂柱分离脂质体中的游离药物,加样量0.2 mL,用13 mL去离子水洗脱,测定包封率.结果 乳酸司帕沙星在4.2~50.4 mg·L-1内与峰面积线性关系良好(r=1.000),精密度RSD小于1.3%,回收率为99.96%~102.1%(RSD为0.9%~1.3%,n=3);5 mL阳离子树脂柱对游离药物的平均吸附率大于96.4%,且对脂质体的洗脱率大于97.4%,可以将脂质体与游离药物分离.结论 采用阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体中药物包封率简便快速,结果较可靠.

乳酸司帕沙星、脂质体、包封率、阳离子树脂柱、高效液相色谱法

43

R944(药剂学)

2008-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1082-1085

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2008,43(14)

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