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10.3321/j.issn:1001-2494.2008.10.019

穿心莲二萜内酯类化合物的合成及抗肿瘤构效关系研究

引用
目的 合成穿心莲二萜内酯类化合物,并进行抗肿瘤活性研究.方法 以穿心莲内酯为底物合成14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、异穿心莲内酯和穿心莲酸等穿心莲二萜内酯类化合物.以人白血病HL-60为体外模型,小鼠H22肝癌皮下移植肿瘤为体内模型观察其抗肿瘤活性,同时观察对小鼠迟发性变态反应及碳粒廓清功能的影响.结果 目标物结构经红外、质谱、核磁共振氢谱确证.体外实验,异穿心莲内酯和穿心莲内酯对HL-60细胞的IC50分别为7.15和28.34 μmol·L-1,其余化合物均大于50μmol.L-1;体内实验,筛选剂量为100 mg·kg-1时,穿心莲内酯和异穿心莲内酯有明显的抗肿瘤活性,抑制率分别为64.4%和61.2%,其余化合物抗肿瘤活性不明显;相同剂量下,穿心莲内酯,穿心莲酸对迟发性变态反应有促进作用,穿心莲内酯,穿心莲酸,14-去氧穿心莲内酯,14.去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯能降低小鼠碳粒廓清指数,而异穿心莲内酯对迟发性变态反应和炭粒廓清指数均无影响.结论 初步生物活性实验表明,穿心莲二萜内酯类化合物的内酯环是抗肿瘤的必须活性基团;该类化合物的抗肿瘤作用可能与内酯环部分(包括C11和C12)双键的个数及位置和14-位羟基均有一定关系,具有环外12,13-位双键和14-位羟基的抗肿瘤活性较强;异穿心莲内酯的四氢呋喃环有增强抗肿瘤活性之作用.异穿心莲内酯有非常显著的抗肿瘤活性,且对小鼠免疫功能无影响,提示它可能是一类有发展前景的抗肿瘤药物.

穿心莲二萜内酯类化舍物、抗肿瘤活性、免疫功能

43

R914(药物基础科学)

河南省重点科技攻关项目0623030200

2008-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

790-794

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1001-2494

11-2162/R

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2008,43(10)

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