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10.3321/j.issn:1001-2494.2008.07.010

阿霉素高聚物胶束的制备及其体外抗肿瘤活性研究

引用
目的 制备阿霉素高聚物胶束并研究其体外抗肿瘤活性.方法 以N-正辛基N'-琥珀酰基壳聚糖为栽体,采用透析法制备阿霉素胶束,并测定其载药量、包封率、形态、粒径、表面电位(Zeta电位),及其对K562,HepG2肿瘤细胞的细胞毒作用.结果 阿霉素高聚物胶束载药量为35.8%,包封率为75.3%,粒径控制在100~200 nm,药物体外释放较缓慢,对K562肿瘤细胞及HepG2细胞的细胞毒作用优于阿霉素.结论 N-正辛基-N'-琥珀酰基壳聚糖不仅是阿霉素的优良载体,且可提高抗K562,HepG2肿瘤细胞的活性.

N-正辛基-N’-琥珀酰基壳聚糖、胶束、体外抗肿瘤活性

43

R944(药剂学)

国家自然科学基金30472105

2008-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

514-518

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

43

2008,43(7)

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