2-(5-取代-1,3,4-(噁)二唑-2-亚甲硫)-5-吡啶-3-基-1,3,4-噻二唑的合成与抗癌活性

摘要：

目的 研究含吡啶噻二唑噁二唑多杂环衍生物的合成方法及抗癌活性.方法 吡啶噻二唑硫醇与噁二唑氯甲烷缩合得相应目标化合物.采用MTT法研究了目标化合物体外抑制L1210和B16癌细胞的活性.结果 合成了5个新化合物,其结构经元素分析、IR、1H-NMR、MS确证.化舍物4a,4c,4d,4e表现出比较明显的体外抗癌活性.结论 含吡啶噻二唑噁二唑的衍生物有可能成为新型结构的抗癌候选药物.

关键词：噻二唑、噁二唑、吡啶、合成、抗癌活性

所属期刊栏目：43

分类号：R914(药物基础科学)

在线出版日期：2008-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：388-390