10.3321/j.issn:1001-2494.2008.02.012
葛根素亚微乳的制备及体内抗溶血评价
目的 制备葛根素亚微乳,并对葛根素亚微乳体内的抗溶血进行评价.方法 以复合物-相转变-高压乳化法制备葛根素亚微乳,以红细胞数,血浆结合珠蛋白,血浆血红蛋白,红细胞渗透脆性等血液参数值为评价指标,以市售葛根素注射液为对照,进行葛根素亚微乳体内抗溶血评价研究.结果 相转变乳化法制备的葛根素亚微乳的理化性质稳定,平均粒径188.14 nm,Zeta电位-29.03 mV,包封率89.72%.体内溶血实验结果表明,葛根素亚微乳组家兔的红细胞数,血浆结合珠蛋白,血浆血红蛋白,红细胞渗透脆性等水平与空白对照组没有显著性差异,而市售葛根素注射液组家兔出现了血管内溶血现象.结论 相转变乳化法制备的葛根素亚微乳理化性质稳定,凭借亚微乳载药系统对葛根素的包合作用,减轻了葛根素血管内溶血的不良反应,更安全有效.
葛根素、亚微乳、相转变、溶血、血细胞计数
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R944(药剂学)
2008-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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