替勃龙的合成工艺改进

摘要：

目的 研究替勃龙的合成工艺.方法 以3-甲氧基-7α-甲基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-羟基为起始原料经锂胺还原、草酸水解、缩酮化得3,3-二甲氧基-7α-甲基雌甾-5(10)-烯-17β-羟基(化合物4),然后用温和的氧化剂重铬酸吡啶盐氧化、炔化、再水解得目的产物.结果与结论 该合成路线得到替勃龙,总收率较高,为48.3%.替勃龙产品经红外、核磁及质谱证实.

关键词：替勃龙、合成、温和氧化、重铬酸吡啶盐

所属期刊栏目：41

分类号：TQ460.6

在线出版日期：2006-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1274-1275,1280