吲达帕胺人体药动学研究

摘要：

目的建立人血浆中吲达帕胺的HPLC-ESI-MS测定法,以研究健康志愿者口服吲达帕胺片后吲达帕胺的药动学过程.方法血浆样品加入内标,以1 mol·L-1的盐酸水溶液酸化后以乙酸乙酯萃取,进行HPLC-MS分析.色谱柱为Licrospher C18,流动相为甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(78:22),内标为格列本脲,检测离子为m/z 364.3(吲达帕胺)和m/z 492.4(内标).20名健康受试者po 2.5 mg吲达帕胺片,计算主要药动学参数.结果在0.1～100μg·L-1内吲达帕胺与内标峰面积的比值与浓度的线性关系良好.批内RSD＜9.4%,批间RSD＜10.6%;提取回收率为90.5%～93.8%.吲达帕胺的消除半衰期为(18.2±4.3)h;峰质量浓度为(55.8±8.4)μg·L-1;达峰时间为(1.6±0.6)h.结论本试验所建立的HPLC-ESI-MS分析方法快速、灵敏,可用于吲达帕胺人体药动学研究.

关键词：吲达帕胺、高效液相色谱-质谱、药动学

所属期刊栏目：41

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2006-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1102-1104