中药活性成分逆转K562/ADM耐药性聚类模糊研究

摘要：

目的在具有耐药逆转作用的数种中药成分中进行聚类分组和优选排序.方法选用补骨脂素、苦参碱、人参皂苷Rb1、槲皮素、姜黄素、贝母碱、川芎嗪、大黄酸8种中药成分,MTT比色法测定药物对K562/ADM细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物ADM荧光强度,测定细胞P糖蛋白表达;就测定的相关数据,通过多元统计中的聚类分析方法进行药物分组,以及采用模糊理论中的集值统计方法进行优选排序.结果8种药物逆转倍数在4.4～15.4之间,K562/ADM细胞中ADM浓度在(8.53±3.51)～(26.17±9.21),K562/ADM细胞P-gp表达率在(26.91±12.19)～(66.91±12.29);8种药物之间的相似性聚类分析成4组:补骨脂素、人参皂苷Rb1、槲皮素3种药物为第1组,苦参碱、贝母碱、姜黄素3种药物为第2组,大黄酸为第3组,川芎嗪为第4组.集值统计优选药效次序为:第4组、第3组、第1组、第2组.结论根据药物间相关性可用聚类分析分组,集值统计方法可以结合药效结果的区间表示进行定量计算,进而得出组间排序.

关键词：聚类分析、模糊、多药耐药、K562/ADM细胞、中药

所属期刊栏目：41

分类号：R735(肿瘤学)

资助基金：中国科学院资助项目30160098;辽宁省教育厅资助项目2021001282;广东省中医药管理局科研项目1050114;广东省医药卫生科研项目B2005075

在线出版日期：2006-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：971-973