10.3321/j.issn:1001-2494.2006.11.018
气相色谱法测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量
目的建立毛细管气相色谱法测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量.方法采用DB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm);载气:氮气;分流比:60:1.二氯甲烷的测定:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;氯仿为内标;柱温:40℃,保持15 min,以40℃·min-1的速率升温至180℃,保持10 min;气化室温度:180℃;检测器温度:200℃(FID).N,N-二甲基甲酰胺的测定:以二氯甲烷为溶剂;甲苯为内标;柱温:85℃;气化室温度:200℃;检测器温度:200℃(FID).结果二氯甲烷在15.02~150.2 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),最低检出限为4.5 mg·L-1,连续进样精密度RSD为1.8%,回收率为99.48%(RSD=0.9%).N,N-二甲基甲酰胺在22.02~264.2mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),最低检出限为4.4 mg·L-1,连续进样精密度RSD为1.2%,回收率为99.55%(RSD=2.7%).结论本方法可用于测定扎来普隆中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量.
气相色谱法、扎来普隆、二氯甲烷、N、N-二甲基甲酰胺、有机溶剂残留量
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R917(药物基础科学)
2006-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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