氧氟沙星在肝纤维化大鼠体内的药动学及生物利用度

摘要：

目的研究肝纤维化状态下氧氟沙星的药动学及绝对生物利用度的改变,为临床肝纤维化病人合理用药提供实验依据.方法建立大鼠复合因素肝纤维化模型,荧光分光光度法检测氧氟沙星iv及po后的血药浓度,计算药动学参数和生物利用度.结果氧氟沙星iv时药物浓度-时间曲线符合二室模型,与正常对照组相比,肝纤维化组分布半衰期(t1/2α)延长137.8%,分布速率常数(k12)减少68.7%,k21减少53.6%,清除率(CL)降低12.5%;po时药物浓度-时间曲线符合一室模型,与正常对照组相比,肝纤维化组曲线下面积(AUC)减少14.7%,吸收半衰期[t1/2(K01)]延长50.4%,消除半衰期[t1/2(K10)]延长41.5%,达峰时间(tmax)延长38.2%,峰浓度(ρmax)降低41.3%.研究进一步发现,肝纤维化组绝对生物利用度较正常对照组减少了24.1%.结论肝纤维化时氧氟沙星的吸收、分布及排泄均减慢,生物利用度减少,峰浓度降低.

关键词：肝纤维化、药动学、绝对生物利用度

所属期刊栏目：41

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2006-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：623-626