LC-MS测定人血浆中盐酸舍曲林的浓度及相对生物利用度

摘要：

目的建立人血浆中盐酸舍曲林浓度的LC-ESI-MS测定方法,研究盐酸舍曲林在健康人体内的药动学行为,评价两种制剂的生物等效性.方法血浆样品经碱化后,环己烷提取,HPLC-ESI-MS内标法分析.检测离子为m/z 306.2(盐酸舍曲林加氢离子)、m/z 306.1(内标扎来普隆加氢离子).20名健康受试者交叉口服供试片和参比片,剂量均为50 mg.结果盐酸舍曲林测定的线性范围为0.5～30μg·L-1;盐酸舍曲林受试制剂和参比制剂的tma分别为(4.8±0.8)和(5.1±1.3)h,ρmax分别为(15.86±2.78)和(15.24±2.52)μg·L-1,t1/2分别为(29.53±5.40)和(29.32±5.02)h,AUC0～96h分别为(338.0±29.34)和(347.96±41.0)μg·h·L- 1.结论本法灵敏、准确、简便.统计学结果表明,两种制剂生物等效.

关键词：盐酸舍曲林、液相色谱-质谱、血药浓度、药动学

所属期刊栏目：41

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2006-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：448-450