卡托普利迟释型缓释片体外释放和体内吸收相关性研究

摘要：

目的卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收的比较.方法以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为释放介质,转速100 r·min-1,在预定时间取样,HPLC测定卡托普利迟释型缓释片的体外释放度.给Beagle犬交叉服用单剂量卡托普利迟释型缓释片(CDSR)和普通缓释片(CSR),定时抽取血样,采用柱前衍生-固相萃取-HPLC测定血浆样品中卡托普利浓度,以Wagner-Nelson法计算药物的体内吸收百分数.结果迟释型缓释片在体外释放3 h开始起释,5 h时累积释放率仅10%,而普通缓释片1 h即释放20%.Beagle犬服用迟释型缓释片后2 h内血浆中未检测到药物,3～5 h时血药浓度达最大;而普通缓释片服用O.5 h后血浆中即可检测到药物,1～3 h时血药浓度达最大.结论卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收有一定相关性.

关键词：卡托普利缓释片、释放度、体内吸收度

所属期刊栏目：41

分类号：R943.41(药剂学)

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：37-40