口服透明质酸在大鼠体内吸收机制的研究

摘要：

目的探讨透明质酸口服吸收的机制.方法采用放射免疫法测定大鼠单剂量口服透明质酸溶液和3种单糖(D-葡糖醛酸、N-乙酰氨基葡糖及两者等摩尔配比)溶液后血清中透明质酸的浓度,用梯形法计算AUC.结果生理盐水对照组和D-葡糖醛酸组的血清中透明质酸没有出现峰值;透明质酸组在口服后约2 h,出现明显的透明质酸吸收峰;另外两个单糖组在口服后7 h左右,出现一个明显的透明质酸合成峰.透明质酸组的AUC0～13 h为2 417μg·h·L-1,实测ρmax为187.6μg·L-1,tmax为2.0 h.结论透明质酸口服后可以被机体吸收,且部分能以非单糖的形式被机体吸收.

关键词：透明质酸、口服、药动学、放射免疫测定

所属期刊栏目：40

分类号：R963(药理学)

在线出版日期：2005-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1811-1813