胶束液相色谱中非甾体抗炎药"定量保留-活性关系"预测模型研究

摘要：

目的建立对非甾体类抗炎药的某些药动学和药效学性质具有预测和解释能力的"定量保留-活性关系"(QRAR)模型.方法用Brij 35的浓度为0.02 mol·L-1胶束液相色谱对几种非甾体类抗炎药进行分析测定,根据实验所得的化合物的容量因子(logk)与文献所报道辛醇-水的分配系数的对数值(logP)、半数抑制浓度(IC50)、清除率(CL)、半衰期(t1/2)以及分布容积(Cd)进行相关回归分析.结果所建立的logP,CL,Vd的模型在置信度为95%的水平上有统计学意义(P＜0.05),拟合模型预测能力较优;而t1/2,IC50在置信度为95%的水平上无统计学意义(P＞0.05),拟合模型预测能力较差.结论使用表面活性剂Brij 35的胶束色谱得到的化合物的保留能预测非甾体类抗炎药的药动学和药效学参数,QRAR模型是一种有效的预测新化合物药动学和药效学参数的体外模型.

关键词：定量保留-活性关系、胶束液相色谱、非甾体抗炎药

所属期刊栏目：40

分类号：R971;R912(药品)

在线出版日期：2005-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1737-1740