LHRH固体脂质纳米粒口服给药系统的研究

摘要：

目的考察以固体脂质纳米粒为载体包裹促黄体生成素释放激素的类似物(LHRH-A2)口服给药的可行性.方法采用溶剂扩散法制备LHRH-A2单硬脂酸甘油酯纳米粒(LHRH-A2 loaded monostearin solid lipid nanoparticles,LHRH-A2-MSLN),考察载药纳米粒的粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;以花(鱼骨)鱼(Hemibarbus maculates Bleeker)为模型动物,载药纳米粒经口灌给药后,分别测定鱼的受精率和催产率.结果LHRH-A2-MSLN的粒径为(284.1±103.6)nm,纳米粒Zeta电位为-(19.4±1.1)mV,HPLC测得药物包封率为63.4%.体外释放研究结果显示,LHRH-A2-MSLN在前8 h快速释放了纳米粒所载药物的26.8%,随后每天以1.9%的速率持续释放.体内药效学研究表明,50 μg·kg-1剂量的LHRH-A2-MSLN口灌给药后,平均催产率46.5%,受精率90.5%.结论用溶剂扩散法制备得到的LHRH-A2-MSLN具有一定的口服有效性.

关键词：促黄体生成素释放激素的类似物、固体脂质纳米粒、花(鱼骨)鱼、药效学

所属期刊栏目：40

分类号：R943.41(药剂学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2004AA2Z3040;浙江省海洋与渔业局资助项目0031111

在线出版日期：2005-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1405-1408