静脉注射后吉西他滨及其代谢产物在人体内的药动学研究

摘要：

目的研究吉西他滨及其代谢产物(dFdU)在我国恶性肿瘤病人体内的药动学过程.方法8位病人按吉西他滨1000mg·m-2体表面积单一给药,采用HPLC测定给药后不同时间点的吉西他滨及其代谢产物的血药浓度,血药浓度-时间数据经PKS软件处理,拟合药动学模型,得出吉西他滨及其代谢产物(dFdU)的药动学参数,并比较药动学参数在性别上的差异及国外文献报道的差异.结果吉西他滨及其代谢产物(dFdU)在我国病人血浆中的药动学过程符合二室模型拟合,其药动学参数分别为:吉西他滨ρmax(11.29±2.4)mg·L-1,t1/2β(25.29±7.85)min,CL(7 410±820)mL·min-1,Vd(270.13±53.36)L,AUC(2.23±0.34)mg·h·L-1;代谢产物ρmax(48.47±6.73)mg·L-1,t1/2β(8.04±3.66)h,CL(102.98±24.8)mL·min-1,Vd(66.08±23.8)L,AUC(170.05±39.44)mg·h·L-1).结论吉西他滨按1 000 mg·m-2体表面积给药,在我国病人体内吉西他滨和代谢产物(dFdU)药动学符合二室模型拟合.吉西他滨的AUC和CL与文献报道不一致,吉西他滨的其余药动学参数和代谢产物(dFdU)药动学参数与文献报道的基本一致.吉西他滨的t1/2β,AUC和CL可能存在性别上的差异.

关键词：高效液相色谱法、吉西他滨、血浆、药动学

所属期刊栏目：40

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：浙江省教育厅资助项目20030584

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1089-1092