PPAR-α激动剂的胰岛素增敏作用及对解偶联蛋白基因表达的影响

摘要：

目的观察非诺贝特对胰岛素抵抗大鼠(IR)模型的胰岛素增敏作用及对解偶联蛋白(UCPs)基因表达的影响.方法应用高脂饮食制作IR大鼠模型,非诺贝特灌胃两周,以高胰岛素-正葡萄糖钳夹术评价胰岛素敏感性的变化,用半定量的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测UCPs基因mRNA表达的改变.结果高脂喂养IR大鼠肌肉UCP-3、肝脏UCP-2基因表达降低,非诺贝特可以提高葡萄糖输注率GIR(15.30±4.37)与(9.89±3.28)mg·kg-1,显著降低血清三酰甘油(TG)(0.84±0.18)与(1.24±0.34)mmol·L-1(P＜0.01);游离脂肪酸(FFA)(0.43±0.13)与(0.28±0.12)mmol·L-1(P＜0.05),减少动物的体重增长,可使肝脏内UCP-2基因mRNA表达增加62.8%,肌肉内UCP-3基因表达增加32.7%,对肌肉组织内UCP-2基因mRNA表达无影响.结论高脂喂养IR大鼠模型中,肌肉UCP-3,肝脏UCP-2基因表达降低;非诺贝特可改善IR,增强UCPs基因表达,它的减少体重和胰岛素增敏作用可能与此有关.

关键词：非诺贝特、胰岛素敏感性、血脂、解偶联蛋白

所属期刊栏目：40

分类号：R965(药理学)

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1070-1072