10.3321/j.issn:1001-2494.2004.03.018
尼群地平大鼠在体肠吸收动力学研究
目的研究尼群地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和尼群地平的含量.结果尼群地平在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.061 2,0.0477,0.0411,0.035 8 h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度5,10,15μg·mL-1时分别为0.101 1,0.1086,0.1085 h-1;不同pH值6.4,6.9,7.4,7.9时分别为0.101 0,0.118 5,0.186,0.141 7 h-1;增溶剂聚山梨酯80浓度0.3%,0.5%,1.0%时分别为0.1078,0.108 6,0.1023 h-1.结论不同的药物浓度、pH值和聚山梨酯80的浓度对尼群地平在大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;尼群地平在各肠道均有较好的吸收,提示适于制备日服一次的缓释给药系统.
尼群地平、吸收速率常数、小肠
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R945(药剂学)
2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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