微细化工艺制备的三七的溶出度及活性研究

摘要：

目的探讨三七制成微粉(粒径99%以上分布在0～30 μm)后,与粗粉[过50目筛(355±13) μm]相比,体外溶出情况的变化,为微粉技术在中药中的应用提供理论依据并建立相应的评价方法.方法选取三七中主要成分Rg1为指标成分,用反相HPLC测定不同时间点三七微粉和粗粉中Rg1溶出的量,并采用透析袋作为屏障观察三七微粉和粗粉中Rg1在透析袋中的溶出情况.并以凝血时间、最大耐受量为指标,观察微粉对小鼠凝血系统的影响及急性毒性.结果一定时间后,三七微粉中Rg1溶出的速度和程度均较粗粉的有明显提高(15～45 min,P＜0.05,45～60 min,P＜0.01).但用透析袋作为屏障时,两者差异不明显.小剂量凝血时间[(122.85±54.82) s]与蒸馏水组[(67.98±22.67) s]相比,有明显差异(P＜0.05).结论三七制成微粉后,能有效改善其有效成分的溶出效率;对药物作用有一定的促进作用,但进一步的评价有待于更多的实验数据.

关键词：三七、微细化、溶出度、药理

所属期刊栏目：39

分类号：R283.1(中药学)

资助基金：清华大学校科研和教改项目JC2001060

在线出版日期：2004-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17