预测药物小肠吸收的数学模型和细胞模型

摘要：

@@ 随着组合化学和药物高通量筛选等方法的应用,使新药研发的时间大大缩短,但这往往仅考虑药物的药理活性,而没有考虑药物是否能够透过体内的各种生物膜和生理屏障.在已发现的有很好药理活性的化合物中,其中大约40%由于本身理化性质问题而不能应用于临床,所以需要在发现药物的早期对药物的体内行为进行预测,降低投资的风险性[1].对于大多数药物,口服给药是最好的给药途径,可以提高病人顺应性,且经济、安全.近几年国外学者对药物的理化参数和采用细胞培养模型预测药物小肠吸收的研究报道很多,本文对这方面的研究作一综述.

机标关键词：模型预测、药物高通量筛选、小肠吸收、数学模型、药理活性、组合化学、应用、新药研发、细胞培养、体内行为、理化性质、理化参数、口服给药、国外学者、给药途径、顺应性、生物膜、化合物、风险性、低投资

所属期刊栏目：38

分类号：R965.1(药理学)

在线出版日期：2004-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：973-976