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10.3321/j.issn:1001-2494.2003.09.030

一种快速连接及筛选重组阳性克隆的简便方法

引用
@@ 目前,生命科学的各个领域已深入到分子生物学水平,在将外源基因向质粒载体的克隆过程中,常规方法操作的步骤繁琐,花费时间长,若忽略一些细小因素可导致克隆失败。本实验室在长期的分子克隆工作中,积累了一些经验,建立了一种快速连接及筛选重组阳性克隆的简便方法。我们以紫杉烯合酶(taxadiene synthase,TS)基因向真核表达载体pIGF2中的克隆为例,报告如下,以供在条件简易情况下的工作者参考使用。

快速连接、筛选、重组、阳性克隆、真核表达载体、紫杉烯合酶、分子生物学、质粒载体、外源基因、生命科学、简便方法、分子克隆、常规方法、实验室、工作者、经验、简易、操作、报告

38

R96(药理学)

国家自然科学基金39900002;北京市自然科学基金5992012;国家高技术研究发展计划863计划2001AA234021

2004-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中国药学杂志

1001-2494

11-2162/R

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2003,38(9)

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