10.3969/J.ISSN.1672-8270.2021.09.003
两种细菌药敏板药敏检测性能验证临床研究
目的:验证新型革兰阳性细菌药敏板BD Phoenix?PMIC-92(简称PMIC-92)和革兰阴性细菌药敏板BD Phoenix?NMIC-413(简称NMIC-413)的药敏检测和耐药机制的准确性.方法:选取国内4家三级甲等医院的1535株临床细菌菌株进行PMIC-92和NMIC-413药敏检测性能验证,其中革兰阳性菌933株,革兰阴性菌602株,参照统一的临床药理试验方案,以旧款Phoenix?细菌鉴定+药敏板、微量肉汤稀释法和琼脂稀释法为对照,与新型药敏板药敏检测结果进行对比;分析各种检测方法药敏检测结果和耐药机制的完全一致率(EA)、类别一致率(CA)、非常重大错误(VME)、重大错误(ME)和微小错误(MIE).结果:在革兰阳性细菌药敏板检测的933株菌株中,肠球菌472株(占50.6%),葡萄球菌461株(占49.4%);所评价24种抗菌药物,葡萄球菌检测结果中20种药物的EA和22种药物的CA>90%;肠球菌检测结果,19种药物的EA和17种药物的CA>90%;5种耐药机制的阳性一致率和阴性一致率均>95%.在革兰阴性细菌药敏板检测的602株菌株中,肠杆菌科细菌323株(占53.7%),非发酵革兰阴性杆菌279株(占46.3%);所评价29种抗菌药物,肠杆菌科菌结果中,28种药物的EA和25种药物的CA>90%;非发酵革兰阴性杆菌结果中所有29种药物的EA和CA均>90%;对超广谱β-内酰胺酶(ESBL)检测的阳性一致率和阴性一致率均>95%.结论:新型PMIC-92和NMIC-413与对照方法旧款Phoenix?细菌鉴定+药敏板、微量肉汤稀释法和琼脂稀释法相比,在细菌药敏检测结果和耐药机制的判读上具有较高的一致率.
药物敏感性试验;耐药机制;革兰阳性细菌药敏板;革兰阴性细菌药敏板
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R446(诊断学)
"十三五"国家科技重大专项;"病原细菌与突发急性真菌感染高通量快速检测与应急筛检技术研究";北京市临床重点专科医学检验科卓越项目
2021-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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