实时荧光定量PCR在HLA-B*5801等位基因检测中的性能评价

摘要：

目的:评价采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测人类白细胞抗原B位点5801(HLA-B*5801)等位基因的重复性、准确性和最低检出限.方法:选取HLA-B*5801阳性和阴性样本各2例,每一样本每批内测定5次,连续测定2 d,共重复测定10次,评价方法的重复性.收集20例已知阳性和阴性样本,实时荧光定量PCR方法进行检测,同时与金标准DNA测序法的结果进行比对,评价方法的准确性.同时进一步选取其中1例阳性DNA样本进行梯度稀释后再行检测,评价方法的最低检出限.结果:4例样本重复性检测阳性和阴性符合率为100％;实时荧光定量PCR法与DNA测序法检测结果符合率为100％,收集的20例已知阳性和阴性样本中HLA-B*5801阳性8例,阴性12例;实时荧光定量PCR的最低检出限为2.5 ng/μl DNA.结论:实时荧光定量PCR可方便、快捷地检测HLA-B*5801等位基因,其准确度高,重复性好,适用于临床常规样本的检测.

关键词：实时荧光定量、聚合酶链反应(PCR)、类白细胞抗原B位点5801、性能评价

所属期刊栏目：17

分类号：R197.39(保健组织与事业（卫生事业管理）)

在线出版日期：2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：30-33