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10.3969/J.ISSN.1672-8270.2018.03.022

多药耐药基因相关产物P-gp和Topo-Ⅱ在结直肠癌中的表达及临床意义

引用
目的:探讨多药耐药性(MDR)相关基因产物的表达及其与结直肠癌(CRC)生物学行为的关系.方法:收集经医院确诊为CRC的100例患者标本和40例正常结直肠黏膜组织标本,采用免疫组织化学法分别检测MDR相关基因产物P-糖蛋白(P-gp)、拓朴异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)在CRC和正常结直肠黏膜组织中的表达情况,分析P-gp、Topo-Ⅱ两者表达的相关性.结果:CRC组织中P-gp、Topo-Ⅱ的阳性率分别为68.0%(68/100)和74.0%(74/100),均高于正常结直肠黏膜组织中的P-gp、Topo-Ⅱ的阳性表达率15.0%(6/40)和27.5(11/40),差异有统计学意义(x2=32.208,x2=25.901;P<0.05).P-gp、Topo-Ⅱ在CRC中的表达与CRC Duke's分期、浸润深度、分化程度和淋巴结转移有关,差异有统计学意义(x2=4.973,x2=17.961,x2=7.981,x2=3.957;P<0.05),而与年龄和性别无关,差异无统计学意义(x2=0.031, x2=0.018;P>0.05).CRC组织中P-gp和Topo-Ⅱ的表达呈正相关(r=0.265,r=0.219,P<0.05).结论:P-gp、Topo-Ⅱ参与了CRC的发生发展,并与CRC多药耐药的发生有关,P-gp、Topo-Ⅱ与生物学行为具有相关性.

结直肠癌、P-糖蛋白、拓朴异构酶(Topo-Ⅱ)、多药耐药、免疫组织化学

15

R735.34(肿瘤学)

2015年承德市科学技术研究与发展计划20151013"CRC患者ERCC1基因多态性与CRC组织中的P-GP、Topo-Ⅱ表达的相关性"

2018-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-5211/TH

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2018,15(3)

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