10.3969/J.ISSN.1672-8270.2016.04.013
全自动化学发光分析仪及核酸扩增仪检测乙肝标志物的应用
目的:探讨全自动化学发光分析仪及核酸扩增仪检测乙肝标志物的临床应用。方法:选择2235例住院及门诊收治的肝功能异常病例,分别用化学发光方法检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg),用实时荧光聚合酶链式反应(FQ-PCR)方法检测乙肝病毒基因(HBV-DNA)含量,并对结果进行分析。每位患者检测HBsAg与HBV-DNA均采用同一份标本。结果:全部受检标本中,化学发光方法检测HBsAg阳性率为61.34%,显著高于FQ-PCR方法检测阳性率(48.59%),差异有统计学意义(x2=73.41,P<0.01)。将化学发光检测HBsAg的结果分成强阳性、弱阳性和阴性3组,不同组间FQ-PCR检测HBV-DNA的阳性率显著不同,差异有统计学意义(x2=1863.60,P<0.01),强阳性组HBV-DNA阳性率为97.31%,显著高于弱阳性组,差异有统计学意义(x2=966.90,P<0.01)。结论:全自动化学发光分析仪所采用的化学发光方法对筛查乙肝病毒感染效果较好,而扩增仪所采用的FQ-PCR方法对检测乙肝病毒复制及疗效的监测效果更好,二者联合检测可提高乙肝患者的检出率并可对乙肝患者的病情及疗效作出准确判断。
全自动化学发光仪、聚合酶链式反应、扩增仪、乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
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R197.39(保健组织与事业(卫生事业管理))
2016-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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