10.3969/j.issn.1672-8270.2011.03.008
对比ADR监测分析《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》的实施障碍
阐明了药品与医疗器械的相关性和相似性,详细介绍我国药品不良反应监测的发展情况和成功做法,重点分析<医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)>宏观上的实施障碍及细节方面的影响因素,并提出相关改善建议,以期完善<医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)>的实施环节,确保其实施效果.
药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测、再评价、障碍、建议
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R197(保健组织与事业(卫生事业管理))
2011-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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