儿童少见肾脏原发恶性肿瘤的CT诊断

摘要：

目的 分析儿童少见肾脏原发恶性肿瘤的 CT 表现特点,提高对该类疾病的认识及诊断水平.资料与方法 回顾性分析18例经病理证实的儿童少见肾脏原发恶性肿瘤的临床及影像资料,18例均行CT平扫及增强扫描,总结其CT表现特点.结果 18例患儿中,肾透明细胞肉瘤7例,肿块平均最大径(10.5±3.6)cm,平扫呈不均匀等低密度,瘤体大部突出于肾外,2例有点状、小斑片状钙化,增强扫描皮质期呈轻中度不均匀强化,肿瘤均有不同程度的坏死,可呈鱼肉样,病灶内部可见线条状强化血管影穿行,实质期进一步强化;肾细胞癌6例,肿块平均最大径(5.5±1.5)cm,CT平扫肿瘤与肾周边组织分界较清,可见假包膜,4例有粗大结节状钙化,瘤内可见低密度囊变坏死区及斑片状稍高密度出血影,增强扫描病灶皮质期呈轻中度不均匀强化,实质期强化程度可略低或略高于皮质期;肾神经母细胞瘤5例,肿块平均最大径(13.9±7.7)cm,CT 平扫呈混杂密度,2例钙化为不规则形,增强扫描肿瘤皮质期呈轻度强化,肿块周边可见小血管影,部分明显纡曲增粗,实质期强化程度增加.结论 本组儿童原发肾脏恶性肿瘤均较少见,临床工作中对儿童肾脏恶性占位病变应考虑上述几种肿瘤的可能性,以减少漏诊、误诊.

关键词：肾肿瘤、肉瘤、透明细胞、癌、肾细胞、神经母细胞瘤、体层摄影术、X线计算机、诊断、鉴别、儿童

所属期刊栏目：26

分类号：R445.3;R737.11(诊断学)

在线出版日期：2018-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：197-201