超声诊断胎儿侧脑室扩张合并畸形及其与染色体异常的关系

摘要：

目的 探讨胎儿侧脑室扩张合并畸形及其与染色体异常的关系,为临床咨询提供参考.资料与方法 回顾性分析150例经超声诊断为侧脑室扩张胎儿的超声图像、染色体核型分析及高分辨微阵列比较基因组杂交技术(aCGH)结果.结果 150例侧脑室扩张胎儿中,孤立性侧脑室扩张81例,合并胎儿超声软指标30例,合并其他中枢神经系统畸形22例,合并其他畸形17例.以上4组染色体核型分析中,异常核型13例,aCGH异常15例.各组染色体异常及aCGH检出率差异有统计学意义(P＜0.05),其中超声软指标组染色体及aCGH异常率显著高于单纯性侧脑室扩张组(P＜0.05),其余各组两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 产前超声发现侧脑室扩张应仔细检查胎儿各系统.合并胎儿超声软指标或其他结构畸形时,染色体异常的几率明显增加;孤立性侧脑室扩张也需排除染色体异常并定期超声随访.

关键词：侧脑室、扩张、病理性、超声检查、产前、染色体畸变、微阵列分析、核酸杂交、胎儿

所属期刊栏目：25

分类号：R445.1;R715(诊断学)

资助基金：广东省科技厅计划项目2016ZC0187

在线出版日期：2018-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：617-622,624