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10.3969/j.issn.1005-5185.2003.02.024

B超检测胎儿21三体综合征的研究进展

引用
@@ 21三体综合征亦称先天愚型,它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的先天缺陷.1866年,Langdon Down首先报道,故亦称唐氏综合征(Down's syndrome).其主要特征表现为严重的智力低下,并有独特的面部和身体畸形,患儿缺乏生活自理能力,终生需要家人的照顾和护理,给家庭和社会带来沉重的经济负担和精神压力.至今,医学上对该病尚无有效的预防和治疗措施,应尽可能在孕早期发现,及时终止妊娠,避免这些先天缺陷儿的出生.胎儿超声检查是近年发展起来的新技术,可显示胎儿的某些异常结构,大大提高了21三体综合征筛查的检出率,因而引起广大遗传工作者的高度重视.本文简述了应用B超筛查胎儿21三体综合征的有关研究进展.

21三体综合征、胎儿、B超

11

R445.1(诊断学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中国医学影像学杂志

1005-5185

11-3154/R

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