10.13929/j.1003-3289.201810092
原发性脊髓胶质母细胞瘤1例
患儿男,10岁,因“双上肢感觉障碍2个月、颈部疼痛4天”入院.查体:左上肢肌力Ⅲ级,浅深感觉缺失;右上肢肌力Ⅳ级,浅深感觉减退;颈强直、活动受限,指鼻、轮替试验左侧不准.MRI:C2-C6椎体水平脊髓增粗,髓内等T1混杂长T2信号,内可见条形纡曲流空信号,其头、尾端呈明显长T2信号,边界不清(图1A、1B);DWI高b值(b=1 000 s/mm2),病灶实性部分呈高信号;增强后见髓内偏左侧约75 mm×12 mm×9 mm病灶,呈不均匀花环样明显强化(图1C);诊断:考虑脊髓室管膜瘤.
胶质母细胞瘤、脊髓、磁共振成像
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R739.42;R445.2(肿瘤学)
2019-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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