颅内混合瘤的CT表现与病理、超微结构和免疫组化研究

摘要：

@@胶质母细胞瘤和纤维肉瘤、血管内皮瘤的混合瘤少见。本文10例颅内混合瘤系经CT检查，并经手术、病理确诊，现在报告如下。
1 资料与方法
10例中，男6例，女4例。年龄8～64岁，平均37.2岁。10例均经CT检查，先平扫，后行增强检查。增强剂使用60％泛影葡胺、优维显200-370型。扫描层厚10mm，间隔5～10mm。CT机为日立颅脑HF型、日立W-4型、岛津5000TX型。10例肿瘤均经手术病理证实。其中1例两次肿瘤手术。肿瘤切片用HE染色，光镜观察。取7例肿瘤组织按常规电镜制样，用JEM-100B透射电镜观察。10例肿瘤均作5组免疫组化：胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）、神经元特异性乙酰化酶（NSE）、S-100蛋白、波形蛋白（vimentin）、FⅧ因子。5种抗体均为丹麦DAKOPAtts产品。ABC试剂为美国Vector实验室生产。

机标关键词：颅内、混合瘤、病理证实、超微结构、肿瘤组织、胶质原纤维酸性蛋白、透射电镜观察、肿瘤手术、胶质母细胞瘤、增强检查、资料与方法、血管内皮瘤、纤维肉瘤、扫描层厚、日立、免疫组化、光镜观察、泛影葡胺、波形蛋白、病理确诊

所属期刊栏目：17

分类号：R445.3;R739.41(诊断学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：233-234