遗传性对称性色素异常症
遗传性对称性色素异常症是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,皮损表现为手足伸侧对称分布的色素沉着斑及色素减退斑.致病基因为位于1q21.3的ADAR1基因.本病发病机制不明,已有研究着重探索基因型与表型之间的关联以及影响疾病发生发展的调控因素.本病应与遗传性泛发性色素异常症、着色性干皮病、白癜风、北村网状肢端色素沉着症等疾病相鉴别.本病尚无特异性疗法,皮瓣移植、C02点阵激光、308 nm准分子激光在个案报道中有效.
遗传性对称性色素异常症、ADAR1基因、基因突变
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R758.5+4(皮肤病学与性病学)
2020-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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