Kaposi样血管内皮细胞瘤的研究进展
Kaposi样血管内皮细胞瘤(KHE)是一种罕见的局部侵袭性血管肿瘤,好发于新生儿与儿童.KHE患者有时会发生卡-梅现象,临床预后往往较差.组织学上,KHE表现为浸润性结节、梭形细胞和裂隙样管腔,对内皮细胞、淋巴管、平滑肌标志物呈阳性反应.丛状血管瘤与KHE的组织学特征存在重叠现象,被认为是KHE更轻微、良性、局部的表现.KHE的其他组织学鉴别诊断包括婴幼儿血管瘤、先天性血管瘤、梭形细胞血管瘤、疣状血管瘤、Kaposi肉瘤等.既往认为切除术为KHE的根治方法,但常因病变范围无法实现完全切除;因此通常利用单一或联合化疗治疗KHE.最近研究显示雷帕霉素能够成功治疗难治和复杂的KHE病例.
Kaposi样血管肉皮瘤、血管性肿瘤、卡-梅现象、雷帕霉素
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R543;R732.2(心脏、血管(循环系)疾病)
首都卫生发展科研专项;北京市属医院科研培育计划
2018-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
527-533