10.3969/j.issn.1674-5671.2023.01.08
西达本胺联合阿扎胞苷治疗复发/难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的前瞻性临床研究
目的 探讨西达本胺联合阿扎胞苷治疗复发/难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T?cell lymphoma,AITL)的疗效和安全性.方法 本研究为单中心前瞻性临床研究,研究中心为北京协和医院,入组患者均病理确诊AITL,且符合复发/难治性淋巴瘤的诊断标准.采用皮下注射阿扎胞苷(100 m/d,持续7 d)联合口服西达本胺(20 mg/次,每周2次)的治疗方案,每4周为1个周期.主要研究终点为客观有效率,次要研究终点为无进展生存时间、疗效持续时间、总生存时间、完全缓解率及安全性指标.结果 自2021年3月至2022年8月共入组7例患者,中位发病年龄为53(范围:45～75)岁,既往中位治疗线数为2(范围:1～4)线.应用西达本胺联合阿扎胞苷方案治疗后最佳疗效达完全缓解者2例,达部分缓解者3例,客观有效率为71.4％,完全缓解率为28.6％.截至2022年8月,中位随访时间为14(范围:4～17)个月.7例AITL患者中6例存活,1例死亡,整组患者的中位无进展生存时间、疗效持续时间和总生存时间均未达到,1年无进展生存率和总生存率分别为51.4％和100.0％.治疗相关不良反应主要为血液学毒性,3～4级中性粒细胞减少发生率为28.6％(2/7),3～4级血小板减少发生率为14.3％(1/7).结论 阿扎胞苷联合西达本胺治疗复发/难治性AITL的缓解率高且安全性良好,双表观调控方案可作为AITL的二线治疗选择之一.
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、表观调控药物、西达本胺、阿扎胞苷、前瞻性研究
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R730.5;R733(肿瘤学)
中央高水平医院临床科研业务费资助2022?PUMCH?A?261
2023-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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