10.3969/j.issn.1674-5671.2023.01.02
过表达miR?486?5p增强鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE?2R放射敏感性
目的 探讨鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE?2R过表达miR?486?5p后的放射增敏效应.方法 采用microRNA(miRNA)测序和RT?qPCR检测miR?486?5p在鼻咽癌亲本细胞CNE2和放射抗拒细胞CNE?2R中的表达水平.使用miR?486?5p过表达及阴性对照慢病毒液感染CNE?2R细胞,分别定义为CNE?2R?Mimics组和CNE?2R?NC组,利用CCK?8实验、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力和经不同照射剂量(0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy)X射线照射后的细胞活力,Annexin V?APC/7?AAD双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 miRNA测序和RT?qPCR结果均显示CNE?2R细胞中的miR?486?5p表达水平低于亲本细胞CNE2.CCK?8实验结果显示,培养48 h、72 h、96 h后,过表达miR?486?5p的CNE?2R细胞增殖能力较CNE?2R?NC组减弱(均P<0.05);经2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy照射剂量照射后,CNE?2R?Mimics组存活分数低于CNE?2R?NC组(均P<0.05),其中在8 Gy照射剂量下两组存活分数差异最大(t=30.152,P<0.001).流式细胞术实验结果显示,在未照射(0 Gy)和8 Gy照射剂量下,CNE?2R?Mimics组凋亡率均高于CNE?2R?NC组(均P<0.05),其中在8 Gy剂量照射下细胞凋亡率差异更显著(t=14.945,P<0.001).平板克隆形成实验结果显示,在不同照射剂量照射下,CNE?2R?Mimics组克隆形成数均低于CNE?2R?NC组,其中CNE?2R?Mimics组的放射生物学参数D0、Dq和照射2 Gy时的存活分数均小于CNE?2R?NC组(均P<0.05).结论 鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE?2R过表达miR?486?5p后可能通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡来增加放射敏感性.
鼻咽癌、miR-486-5p、放射增敏、增殖、凋亡
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R739.63(肿瘤学)
国家自然科学基金;广西医科大学青年科学基金项目;广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题
2023-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
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