10.3969/j.issn.1674-5671.2022.01.05
miR⁃145⁃5p靶向调控LOX基因对肝癌细胞侵袭和迁移的影响
目的 探讨miR?145?5p靶向调控LOX对肝癌细胞侵袭和迁移的影响及其作用机制.方法 收集2017年9月至2019年9月广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科手术切除的73例肝癌患者肿瘤组织及其配对癌旁正常组织,以及肝癌细胞系SMMC?7721、SK?Hep1,采用RT?PCR法检测组织中miR?145?5p和LOX的表达.分别将miR?145?5p慢病毒载体、LOX过表达质粒及LOX慢病毒沉默载体转染至肝癌细胞SMMC?7721或SK?Hep1,同时用LOX过表达质粒和过表达miR?145?5p慢病毒载体共转染SMMC?7721细胞,各转染组均设置相应阴性对照组及空白对照组;然后采用Transwell实验检测肝癌细胞迁移和侵袭能力;Western blot法检测LOX蛋白的表达水平;通过TargetScan数据库预测miR?145?5p的靶点,并利用Cluster Profiler包进行GO和KEGG富集分析.结果 qRT?PCR检测结果显示,miR?145?5p在癌旁正常组织中的表达高于肝癌组织(4.196±2.288 vs 2.835±1.817,P<0.0001);LOX在肝癌组织中的表达高于癌旁正常组织(12.17±1.369 vs 11.26±1.556,P<0.001).Transwell检测结果显示,过表达LOX能促进肝癌细胞侵袭、迁移,敲低LOX则抑制肝癌细胞侵袭、迁移(均P<0.05);过表达miR?145?5p能抑制肝癌细胞的侵袭、迁移能力,LOX过表达能逆转miR?145?5p对SMMC?7721细胞迁移和侵袭的抑制能力.TargetScan数据库预测显示,LOX是miR?145?5p的靶基因.Western blot检测结果显示,miR?145?5p能抑制LOX蛋白表达水平(P<0.001).结论 miR?145?5p在肝癌组织中低表达,LOX则高表达,miR?145?5p可能通过负向调控LOX抑制肝癌细胞侵袭和迁移.
肝癌;miR-145-5p;LOX;侵袭;迁移
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金;广西研究生教育创新计划学位与研究生教育改革课题
2022-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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